Por meio da Resolução nº 672, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária estabeleceu os critérios para a certificação de Boas Práticas de Fabricação e instituiu programa de inspeção para estabelecimentos internacionais de fabricantes de insumos farmacêuticos ativos (IFAs). A Portaria prevê que a Anvisa também poderá exigir a certificação para intermediários de IFAs.
